1サンプル同等性検定の概要

1サンプル同等性検定を使用して、母集団の平均が目標値または参照値に十分近く、同等と見なせるかどうかを評価します。

1サンプル同等性検定を使用する場合、目標値と同等であると見なすのに「十分近い」値の範囲を指定する必要があります。この同等性区間は同等性の範囲と呼ばれることもあり、製品または工程に対する知識に基づき、検定を実行する前に判断する必要があります。次に分析者は、母平均と目標値の差が同等性区間に完全に含まれると主張するのに十分な証拠があるかどうかを判断します。

たとえば、ある分析者は新しい医薬品の強度が目標の5 mg/mlと同等であるかどうかを検定したいと考えています。分析者は同等性を5 ± 0.1mg/mlの強度と定義します。母平均と目標値の差の信頼区間が同等性区間（–0.1, 0.1）に完全に含まれている場合、新しい医薬品の強度は目標と同等です。